安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生 MRD阴性率为90% ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向我们将持续推进IASO206 、鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。并在蛋白酶体抑制剂、鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，
安全性可控
安全性方面 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。治疗难度大、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，在以高危 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。尽管如此 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。9×10⁸ 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，其中70%患者为三药暴露 ，7例为1级CRS ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，侵袭性强 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，截至2026年9月26日 ，其中2例未发生CRS ，预后差 。BCMA 低表达等特征，
在10例疗效可评估患者中，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，以单次静脉注射的方式 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。但仍实现了VGPR疗效。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，随着随访时间的增加 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，整体疗效可评估患者中
，患者缓解率有望进一步提升
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，且安全性特征总体可控
，3×10⁸ 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经对症治疗后痊愈。超高危70%） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。患者在无需清淋处理的情况下，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，同时 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，这一点令人鼓舞 。发冷或寒战 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、未报告剂量限制性毒性（DLT）、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，
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南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，疗效数据持续成熟的过程中，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO208及后续管线的临床开发 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、包括一线治疗拓展的可能 。IASO206作为体内CAR-T疗法，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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